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EU-Arzneimittelbehörde startet Prüfung zur Zulassung von Sputnik V
Die Europäische Arzneimittelbehörde widmet sich dem russischen Impfstoff Sputnik V und prüft eine mögliche Zulassung für die EU, das gab die Behörde soeben bekannt.Russland selbst rechnet damit, dass einige Länder in der Europäischen Union noch diesen Monat eine Zulassung erteilen werden. Impfstoffe für 50 Millionen Europäerinnen und Europäer könnten so ab Juni an die Mitgliedsstaaten geliefert werden, berichtet die Nachrichtenagentur Reuters mit Verweis auf russische Behörden.